Oncology

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quarta-feira, 29 de setembro de 2010

Estudo de Fase III: carboplatina com paclitaxel( com ou sem) gemcitabina no tratamento em primeira linha do câncer epitelial de ovário

Este mês o JCO publicou o estudo alemão que buscava resposta para um questionamento frequente em oncologia clínica: se temos n drogas com atividade contra determinado tumor, por qual motivo não usá-las todas de uma vez, procurando o maior impacto possível na carga tumoral?
Pois bem, como em várias outras oportunidades, nem tudo o que parece fazer sentido, se confirma através de estudos clínicos...
Neste caso, a adição da gencitabina ao esquema habitual com Paclitaxel/CBDP, não melhorou os desfechos de sobrevida.
Link:
http://jco.ascopubs.org/content/28/27/4162.abstract

sexta-feira, 24 de setembro de 2010

A tarde toda na especialização Auditoria em Saúde, temática de hoje: Acreditação

Entre uma coisa e outra:

Simpósio “Acreditação de
Hospitais e Melhoria de Qualidade em Saúde” do qual
entre outros os representantes da Joint
Commission e do Canadian Council on Health Services
Accreditation e entidades nacionais..."

AVASTIN E CA DE MAMA

EMAIL ENCAMINHADO PELA ROCHE

Prezado Dr. Alessandro,


Gostaríamos de comunicá-lo sobre a decisão do FDA em estender em 90 dias o prazo de análise dos documentos de Avastin® (bevacizumabe) para o tratamento do câncer de mama metastático em combinação com outras quimioterapias (Estudos AVADO
1 e RIBBON-12).

Portanto, aguardamos para 17 de dezembro de 2010 a resposta da agência regulatória americana. No presente momento, Avastin® (bevacizumabe) é mantido sob aprovação acelerada nos EUA, em combinação com paclitaxel
3,4para tratamento de 1ª linha do câncer de mama avançado HER2 negativo.

No Brasil, Avastin® (bevacizumabe) continua aprovado pela ANVISA para o tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de mama metastático ou localmente recorrente, HER2 negativo, em combinação com taxanos
5.

Ressaltamos que nosso compromisso é manter a comunicação direta e franca com a classe médica e mantê-lo atualizado sobre os principais fatos que envolvam os medicamentos Roche.

Atenciosamente,
Maurício Silva de Lima
Diretor médico 

sexta-feira, 17 de setembro de 2010

Autoridade americana para fiscalização de medicamentos(FDA) X perigos da SIBUTRAMINA

Na última quarta-feira o órgão americano FDA ( órgão correspondente à ANVISA aqui do Brasil) debateu os riscos e benefícios de manter no mercado a droga sibutramina, atualmente o mais popular remédio para emagrecimento no Brasil.
A priori a droga permanece, no entanto, mecanismos para restringir sua prescrição serão adotados.
Críticos da droga citam o estudo SCOUT ( o qual não demonstrou benefícios clínicos com a perda de peso) e o fato de a Agência Européia de Medicações ter proibido a comercialização da sibutramina.

quarta-feira, 8 de setembro de 2010

ASSUNTO : PREENCHIMENTO DE APÓLICES PARA SEGURADORAS

Vez por outra sou indagado por médicos e pacientes, a respeito do preenchimento de formulários de seguradoras, quando de um sinistro em vida ou após o óbito. Segue a resolução do CFM:
"O Médico do Estado e/ou da Prefeitura tem obrigação de preencher apólices de Seguros Particulares de pacientes atendidos em Hospitais Públicos?

 De acordo com a Resolução CFM n0 1076/81 "os formulários elaborados pelas Companhias de Seguros de Vida, para serem preenchidos pelos médicos, não têm qualquer vínculo com a atestação médica relativa à assistência ou ao óbito, seu preenchimento além de acréscimo de responsabilidade civil e penal para o médico, exige também gasto de seu tempo e atividade. Esta Resolução determina que:
   1) O médico PODERÁ preencher o formulário para concessão dos benefícios do seguro, desde que tal lhe seja solicitado diretamente pelo paciente ou seus responsáveis, ou, em caso de falecimento deste, a pedido da pessoa beneficiária de seguro de vida ou de acidentes pessoais.
   2) O médico pode pela prestação de tal serviço receber a devida Remuneração".

link:

segunda-feira, 6 de setembro de 2010

Comprimento do dedo pode ser ligado ao risco de câncer da próstata , revela estudo

NOVA YORK (Reuters Health) - O comprimento dos dedos - especificamente, a relação entre o segundo(INDICADOR) e  quarto(MINDINHO) dígitos - pode ser um preditor de risco de câncer de próstata , segundo um estudo recente da Coreia.
Homens com uma relação inferior a 0,95(dividindo a medida do segundo pela do quarto) apresentaram maior média de antígeno prostático específico ( PSA) e riscos mais elevados de câncer de próstata do que homens com taxas maiores.
Os resultados sugerem que a exposição pré-natal de andrógeno , conhecido por ser negativamente associada com relações de dígitos, pode prever os níveis de PSA e risco de câncer de próstata, dizem os autores. exposição pré-natal de andrógeno em negros , que tiveram menores proporções na média do que os brancos, poderia ajudar a explicar por que os homens negros tem 2,5 vezes mais probabilidades de morrer de câncer de próstata que homens brancos, eles acrescentam .
Este é apenas um estudo com uma amostra relativamente pequena, nós precisamos ver os resultados repetidos com amostras maiores e em outros grupos étnicos.
abstract:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1464-410X.2010.09490.x/abstract

quinta-feira, 2 de setembro de 2010

Acreditar é conseguir

Em junho deste ano, foi lançado, o livro "Acreditar é conseguir: o câncer sob um outro olhar", de autoria de Daniela Oliveira.
O livro narra de forma envolvente, a experiência que a autora teve como paciente no ICC. Eu mesmo recebi um exemplar autografado e gostei muito da leitura.
Segue a foto do livro e da autora, com autorização da mesma.

quarta-feira, 1 de setembro de 2010

Parando de fumar

A maioria dos fumantes que param com sucesso não vão simplesmente acordar uma manhã , digamos , "eu parei ", e nunca fumar novamente. De fato, no RealAge Pare de Fumar Center -você vai encontrar um roteiro:
http://health.msn.com/health-topics/quit-smoking/slideshow.aspx?cp-documentid=100262035>1=31020