21 de outubro de 2010 - Beber café está associado com uma redução de 36% no risco de câncer da cavidade oral e faringe, de acordo com investigadores italianos, que realizaram uma meta-análise de estudos observacionais.
link:
http://cme.medscape.com/viewarticle/730942?src=cmemp&uac=18502HJ
Ann Oncol. Publicado em 13 de 2010
Oncology
terça-feira, 2 de novembro de 2010
sábado, 2 de outubro de 2010
Blog do cancer de mama da FMABC: Mitos e verdades sobre cuidados pós-cirurgia do câ...
Blog do cancer de mama da FMABC: Mitos e verdades sobre cuidados pós-cirurgia do câ...: "Falavam antigamente que pacientes afetadas pelo câncer de mama e que tinham sido submetidas a tratamento cirúrgico não poderiam mais usar o ..."
**FisioOnco-OncoFisio**: * LIVRO
**FisioOnco-OncoFisio**: * LIVRO: "PESSOAS COM NEOPLASIA DE MAMA: É LEGAL SABER QUE SE TÊM DIREITOS (Ana Clara de arvalho Craveiro Marcela do Lago Baratta Monteiro) http://ww..."
quarta-feira, 29 de setembro de 2010
Estudo de Fase III: carboplatina com paclitaxel( com ou sem) gemcitabina no tratamento em primeira linha do câncer epitelial de ovário
Este mês o JCO publicou o estudo alemão que buscava resposta para um questionamento frequente em oncologia clínica: se temos n drogas com atividade contra determinado tumor, por qual motivo não usá-las todas de uma vez, procurando o maior impacto possível na carga tumoral?
Pois bem, como em várias outras oportunidades, nem tudo o que parece fazer sentido, se confirma através de estudos clínicos...
Neste caso, a adição da gencitabina ao esquema habitual com Paclitaxel/CBDP, não melhorou os desfechos de sobrevida.
Link:
http://jco.ascopubs.org/content/28/27/4162.abstract
Pois bem, como em várias outras oportunidades, nem tudo o que parece fazer sentido, se confirma através de estudos clínicos...
Neste caso, a adição da gencitabina ao esquema habitual com Paclitaxel/CBDP, não melhorou os desfechos de sobrevida.
Link:
http://jco.ascopubs.org/content/28/27/4162.abstract
terça-feira, 28 de setembro de 2010
Videoconferência no ICC em conjunto com Hospital do Câncer AC Camargo hoje às 19h
sexta-feira, 24 de setembro de 2010
A tarde toda na especialização Auditoria em Saúde, temática de hoje: Acreditação
Entre uma coisa e outra:
Simpósio “Acreditação de
Hospitais e Melhoria de Qualidade em Saúde” do qual
entre outros os representantes da Joint
Commission e do Canadian Council on Health Services
Accreditation e entidades nacionais..."
Simpósio “Acreditação de
Hospitais e Melhoria de Qualidade em Saúde” do qual
entre outros os representantes da Joint
Commission e do Canadian Council on Health Services
Accreditation e entidades nacionais..."
AVASTIN E CA DE MAMA
| EMAIL ENCAMINHADO PELA ROCHE Prezado Dr. Alessandro, Gostaríamos de comunicá-lo sobre a decisão do FDA em estender em 90 dias o prazo de análise dos documentos de Avastin® (bevacizumabe) para o tratamento do câncer de mama metastático em combinação com outras quimioterapias (Estudos AVADO 1 e RIBBON-12). Portanto, aguardamos para 17 de dezembro de 2010 a resposta da agência regulatória americana. No presente momento, Avastin® (bevacizumabe) é mantido sob aprovação acelerada nos EUA, em combinação com paclitaxel 3,4para tratamento de 1ª linha do câncer de mama avançado HER2 negativo. No Brasil, Avastin® (bevacizumabe) continua aprovado pela ANVISA para o tratamento de primeira linha de pacientes com câncer de mama metastático ou localmente recorrente, HER2 negativo, em combinação com taxanos 5. Ressaltamos que nosso compromisso é manter a comunicação direta e franca com a classe médica e mantê-lo atualizado sobre os principais fatos que envolvam os medicamentos Roche. Atenciosamente, Maurício Silva de Lima Diretor médico |
terça-feira, 21 de setembro de 2010
sexta-feira, 17 de setembro de 2010
Autoridade americana para fiscalização de medicamentos(FDA) X perigos da SIBUTRAMINA
Na última quarta-feira o órgão americano FDA ( órgão correspondente à ANVISA aqui do Brasil) debateu os riscos e benefícios de manter no mercado a droga sibutramina, atualmente o mais popular remédio para emagrecimento no Brasil.
A priori a droga permanece, no entanto, mecanismos para restringir sua prescrição serão adotados.
Críticos da droga citam o estudo SCOUT ( o qual não demonstrou benefícios clínicos com a perda de peso) e o fato de a Agência Européia de Medicações ter proibido a comercialização da sibutramina.
A priori a droga permanece, no entanto, mecanismos para restringir sua prescrição serão adotados.
Críticos da droga citam o estudo SCOUT ( o qual não demonstrou benefícios clínicos com a perda de peso) e o fato de a Agência Européia de Medicações ter proibido a comercialização da sibutramina.
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